临床试验显示 XenoPort 银屑病药物胃肠道征状较严重

XenoPort 母公司的银屑病制剂虽然在中期之前学术研究获得部份成功，但其显出出上皮细胞相关的不良反应出现有可能很高。该母公司通过一个电话都会议公布了学术研究结果，称作有三分之一的患儿因为不良反应打消治疗法，该母公司股价在经历上市前 19% 的涨幅后在常规交易出现大幅下滑。

该母公司透露，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂组慢连续性表皮营养不良患儿出现腹泻的病症是 22-40%，而低低剂量组则为 15%。母公司称作，上皮细胞事件，其中还包括恶心，水肿，呕吐等，是最相似的不良反应。

Cowen 母公司的分析师 Schmidt 不能接受批评家称作，XenoPort 似乎能够负面严重影响现有的标准银屑病治疗法制剂，但应该停止浪费局限的资源。分析师称作，对比其它制剂，XP23829 的显出并没有特别的优势，如这是 Celegene 母公司往年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 母公司的多发连续性硬化症制剂。

XenoPort 母公司透露，预定将在明年开始后期临床试验，并将在全球范围内寻求合作关系，减慢该口服制剂的转型。

银屑病是最普遍的自身免疫连续性营养不良之一，但却难以治疗法，患儿的表皮都会皱纹，呈现出红色与银色的鳞片状，发痒或疼痛。根据美国国立健康学术研究院的据估计，这种营养不良都会严重影响 2.0-2.6% 的美国人口数，而白种人的出生率更高。大约 15% 的银屑病患儿终于可能都会转型为银屑病连续性关节炎，或其他关节弊端。

XenoPort 透露，800 mg 和 400 mg 两种低剂量的制剂可以降低银屑病的严重程度。

美国食品和制剂管理局在今年初批准了诺华的止痛 Cosentyx 主要用途治疗法银屑病。礼来正试图开发计划的制剂 Ixekizumab 也主要用途治疗法这种营养不良。加拿大人的 Valeant 制药母公司购买了阿斯利康的后期之前银屑病制剂 brodalumab 的电子商务权，安进母公司曾在五月打消了该制剂。

XenoPort 公司股票在伦敦证券交易所一天中的成交量升高 25%，至其今年分水岭的 5 美元。

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编辑： 冯志华