礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期分析达主要终点

礼来4月底20日表示，次测试类固醇Ixekizumab应用于热衷型号银屑病连续性病征(PsA)的一项3期次测试高达主要终点站，以降到ACR 20响应的症状比率作为指标，次测试显然该类固醇要强口服。礼来负责生物类固醇产品开发的高阶副总裁Ware评论称之为，“这些结果增强了我们的坚信，Ixekizumab可能有潜力为了让人们去抵抗这一挑战连续性的癌症。”

这项SPIRIT-P1研究的人会为既往接受过用以改善复发的抗风湿生物制剂化疗的症状，他们接受两种不同Ixekizumab给制剂解决方案中的一种解决方案或口服来进行化疗。礼来宣称之为，参与次测试的所有症状其PsA需要得到确诊，热衷型号癌症仅仅已牵涉到6个月底。

此外，Ixekizumab化疗组症状首先以该类固醇开端剂量来进行化疗，随后用两种给制剂解决方案中的其中一种来进行化疗，同时，选择艾伯维的修美乐（阿高达木单抗）作为与口服相比较的阳连续性对照。

礼来宣称之为，对于两种给制剂解决方案，接受Ixekizumab化疗的症状与口服组症状相比较，PsA体征推断造出明显改善。礼来补充称之为，与口服相比较，Ixekizumab化疗诱发的经常连续性事件真相牵涉到率越来越频繁，但与Ixekizumab方面的最常见经常连续性事件真相与原本后期研究的结果完全一致，而更为严重经常连续性事件真相牵涉到率及因经常连续性事件真相引起的中止率在整个研究组中是均衡的。

该美国公司表示，这项次测试的详细结果将递交到期望的科学研究全会上发布，并在同行评议的刊物上发表。礼来进一步宣称之为，SPIRIT-P1还将赞赏Ixekizumab应用于患PsA近十年三年的症状的系统连续性和安全连续性。

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编辑： fuchengyi